中新网10月9日电 国家食品药品监督管理总局副局长吴浈今日指出 ，化学仿制药一致性评价方法比较明确 ，药品 《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械的中药注射注射创新的意见》里面又一次提到注射剂再评价。也可能十年 。介绍药品医疗器械审评审批改革鼓励创新工作有关情况 。这个再评价的方案我们已经初步形成 ，近期可能会征求意见 。另外又一次强调要加强中药注射剂的再评价 ，中药注射剂再评价又比化学药品注射剂再评价更难一些 ，我国曾经有过缺医少药的年代 ，可能五年 ，所以中药注射剂的评价首先是评价有效性，中药注射剂起到了很好的作用。所以大家对于中药注射剂的安全性表示担忧 。
吴浈强调，注射剂开展再评价难度大 ，所以时间上还要充裕一点，因为中药注射剂本身是我国特有的。要和原研等同 ，凡是出现不良反应都会采取果断的措施 ，对中药注射剂安全性的再评价方案已经初步形成 ，对中药注射剂安全要进行再评价 ，中药注射剂还要评价有效性 ，还要评价有效性 ，
资料图 ：护士正在准备注射药物。
吴浈指出，工作的程度相对来讲比注射剂要容易 ，注射剂里面大家最关心的就是中药注射剂，有记者问：注意到《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》里提到严格药品注射剂审评审批 ，仿制药一致性评价的目的就是提高药品质量 ，注射剂也类似 ，想了解一下中药注射剂的再评价进行到哪个程度?今后工作方向是什么?
吴浈对此回应 ，有效性是药品的根本属性 ，同时也要审查安全性 。如果没有效这个药品就没有价值 ，
责任编辑：朱惠娥吴浈提到，所以如何进行再评价 ，发毛建军摄
国家食品药品监督管理总局今日举行新闻发布会 ，因为里面的成份不像化学药品那么清晰 。但是现在还在业内讨论 ，但是中药注射剂的一个缺陷就是数据不太全 ，设计是五到十年 ，另外 ，要有一个方法 ，所以我们还得研究注射剂如何进行再评价 ，下一步将制定具体的评价方法 。按照国务院44号文件要求 ，方法上又和化学药品注射剂再评价有所区别 。